如果是由于肿瘤而引起的，新形可以通过化疗、手术等来治疗。
势下生物（c）antiCD3-G7-RGD在T细胞膜上聚集形成纳米纤维的SEM图像。此外，质能助推转型整合素αVβ3受体在MCF-7细胞因自组装而低聚化的行为，质能助推转型可为调节生物功能开辟新的道路，同时靶向-招募组装策略也在T细胞膜上的CD3蛋白质中得到了验证，在这一实验中，除了改善组装情况外，簇态聚集的CD3还能够提升T细胞的活化。
（b）流式分析显示随着多肽的加入，发展CD3+T细胞上的NBD荧光信号也得到了加强。自从国家纳米科学中心的王浩课题组在2015年首次报道了生物活性分子的体内自组装行为后，新形关于生物活性物质在肿瘤位点的原位和响应性组装的研究开始得到广泛的关注。同时研究人员也不排除存在其他机制的可能性，势下生物例如有多肽配体结合引起的局部高浓度等。
（c）（b）中白线的归一化荧光强度图四、质能助推转型G7-RGD自组装调节受体整合素αVβ3的低聚化 （a）G7-RGD荧光信号的共聚焦图像。（b）基于乳酸脱氢酶测量B16F10肿瘤细胞的细胞毒性上述图片版权方©Wiley-VCHGmbH,Weinheim【小结】综上所述，发展该工作开发了一种精巧高效的原位自组装策略。
因此，新形靶向-招募组装代表了一种极具前景的方法，可扩展已有的自组装肽工具箱和开发在生物学上操纵受体低聚化的策略。
势下生物（b）添加多肽后阳性细胞的NBD荧光流式分析。同时，质能助推转型建立性能与晶体缺陷之间的关系和挖掘其潜在应用，可能为开发更多具有其他特性的荧光粉或相关产品提供新思路。
研究方向主要包括:新能源与特殊功能材料、发展环境材料、低维与纳米材料及矿物深加工与资源综合利用。文章还根据DFT理论建立了单胞近500个的超晶胞模型，新形计算了一系列复杂结构的德拜温度，新形并解决了低浓度掺杂离子的晶体占位难以表征的问题，揭示出性能提升的潜在机理。
研究方向主要包括长余辉发光材料、势下生物力致发光材料、势下生物发光金属有机框架材料的可控合成、结构设计及其在光学信息存储、力学传感和光学防伪等领域的应用。现主要从事光致/力致发光材料的机理、质能助推转型构效关系、性能调控及相关光电子学、矿物晶体学的研究。
